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| Lugar de origem: | China |
| Marca: | Golden Grain |
| Certificação: | ISO9001, ISO22000, HALAL, KOSHER |
| Número do modelo: | GLMA-02038 |
| Quantidade de ordem mínima: | 100kg |
|---|---|
| Preço: | USD850-USD950/MT FOB QINGDAO, CHINA |
| Detalhes da embalagem: | 25kg/saco com tambor de papel e interior de PE |
| Tempo de entrega: | 7 a 10 dias úteis |
| Termos de pagamento: | L/C, T/T, D/P, D/A |
| Habilidade da fonte: | 1.000 MT por mês |
| Nota: | USP/BP/EP/FCC, grau alimentício | Aplicação/Uso Final: | Excipiente farmacêutico, comprimido mastigável, granulação úmida, preparação de xarope |
|---|---|---|---|
| Função: | Diluente, aglutinante, veículo adoçante, umectante | Ensaio / Pureza: | >= 98,0% (típico 99,5%) |
| Tamanho de partícula: | 20 a 60 malhas | Metais pesados: | <= 5 ppm (como Pb); Chumbo <= 0,5 ppm; Arsênico <= 1 ppm |
| Sinônimos / Outros Nomes: | D-Glucitol, D-Sorbitol, Sorbit | Nº CAS / Número E: | 50-70-4/E420 (INS 420) |
| Certificação: | ISO 9001, ISO 22000, HACCP, Halal, Kosher | Embalagem: | Saco Kraft de 25kg com forro interno PE |
| Código HS: | 29054400 |
Sorbitol em pó (nome químico D-Glucitol)é um álcool de açúcar branco e cristalino. É feito hidrolisando o amido refinado em glicose, hidrogenando essa glicose em sorbitol sob pressão e temperatura controladas e, em seguida, purificando, cristalizando, secando e peneirando o licor hidrogenado. O resultado é a mesma substância que aparece no padrão nacional de aditivos alimentares da ChinaGB 1886.187, na especificação de aditivos alimentares da UEE 420 (eu)e noFCC; ele carregaINS 420 / E 420 (i)eNº CAS 50-70-4.
Esta página está escrita em torno dotrês graus de fornecimentodefendemos aquele cristal:
| Grau Alimentar | Grau cosmético e químico diário | Grau da Farmacopeia | |
| Entra em | Confeitaria, gomas de mascar, padaria, bebidas e pós para bebidas, sobremesas congeladas, compotas e recheios, marisco e processamento de carne | Cuidados bucais (creme dental, enxaguatório bucal) e cuidados pessoais/formulações cosméticas | Produtos nutracêuticos e nutracêuticos cujo arquivo de qualidade cita uma farmacopeia |
| Documentado contra | GB 1886.187 · FCC · UE E 420 (i) · INS 420 | A mesma especificação de liberação, emitida para uso cosmético e químico diário | Uma especificação orientada para a farmacopeia -USP, BP ou EP, de acordo com a monografia que seu mercado exige |
| Corte normalmente enviamos | Malha 20–60 · Malha 60–80 · Malha 60–120 | Malha 60–80 · Malha 60–120 | Malha 20–60 |
Um cristal, uma linha, três graus.Todos os três são cristalizados nomesma linha de produçãoe lançado contrauma e a mesma especificação de lançamento. O que muda entre as classes não é o material em si, mas três coisas práticas sobre as quais uma equipe de compras realmente negocia:a estrutura de mercado em que o lote está documentado,o corte de partículas escolhido para o seu processo, eo pacote de documentos que acompanha o contêiner. Um comprador de produtos de confeitaria, um produtor de pasta de dente e um comprador de excipientes podem, portanto, ler uma página e cada um encontrar a entrada que corresponde ao seu próprio arquivo de conformidade – de um único fornecedor, em um único painel de qualidade.
Por que os formuladores especificam isso.O sorbitol tem sabor doce, fresco e limpo, aproximadamente50–70% da doçura da sacaroseenquanto carregavaum terço menos calorias. Isso émuito solúvel em água, isso énão é um açúcar redutor- portanto, não participa do escurecimento de Maillard e mantém a cor e o sabor por meio do calor e do ácido - e énão cariogênico, e é por isso que os formuladores de cuidados bucais o utilizam. Numa receita funciona como quatro coisas ao mesmo tempo: umadoçante a granel, umumectanteque retém a umidade no miolo, na pasta ou no creme, umagente texturizanteque limita o envelhecimento do amido, e umagente quelanteque ajuda a proteger a cor e o sabor. Também éhigroscópicoetermicamente estável, e é exatamente por isso que atua como um umectante - e por que deve ser mantido lacrado no armazenamento.
| Item | Valor |
| Nome da mercadoria | Pó de sorbitol |
| Nome químico | D-Glucitol |
| Sinônimos | D-Glucitol; D-Sorbitol; Sorvete; Sorbol |
| Nº CAS | 50-70-4 |
| EINECS No. | 200-061-5 |
| Nº INS. | 420 |
| Número aditivo da UE | E 420 (eu) |
| Fórmula molecular | C₆H₁₄O₆ |
| Peso molecular | 182,17/182,2 |
| Aparência | Pó cristalino branco ou quase branco; inodoro; higroscópico |
| Cor da solução aquosa | Claro |
| Solubilidade | Muito solúvel em água (≈ 1 g/0,45 mL); ligeiramente solúvel em álcool; solúvel em metanol, isopropanol |
| Gosto | Doce, fresco e agradável; doçura cerca de 50-70% de sacarose |
| Faixa de fusão | Limite de liberação ≥ 95 °C (lote de referência 98,5 °C); a especificação da UE cita 88 – 102 °C |
| Densidade relativa | cerca de 1,47 – 1,49 (gravidade específica MSDS 1,489) |
| pH, solução aquosa a 10% | 3,5 – 7,0 |
| Código HS | 29054400 |
| Status do inventário | CAS 50-70-4 está listado no inventário TSCA 8(b) dos EUA |
O sorbitol é produzido pela hidrogenação catalítica do xarope de dextrose/glicose obtido do amido. Dependendo do grau de glicose utilizado, a fração que não é D-sorbitol consiste em glicitóis relacionados, como manitol e iditol – a especificação abaixo foi escrita para manter essa fração controlada de lote para lote.
| Item | Especificação |
| Aparência | Pó cristalino branco ou quase branco |
| Identificação | A, B, C |
| Solubilidade | Muito solúvel em água; ligeiramente solúvel em álcool |
| Cromatografia em camada fina | Passa no teste |
| Ensaio | ≥ 98,0% |
| Perda na secagem | ≤ 1,0% |
| Açúcar total | ≤ 1,0% |
| Reduzindo o açúcar | ≤ 0,20% |
| Rotação específica | + 4,0° a + 7,0° |
| Valor de pH (solução a 10%) | 3,5 – 7,0 |
| Resíduo na ignição | ≤ 0,1% |
| Metais pesados (como Pb) | ≤ 5 ppm |
| Níquel | ≤ 1 ppm |
| Liderar | ≤ 0,5 ppm |
| Arsênico | ≤ 1 ppm |
| Cloretos | ≤ 0,005% |
| Sulfatos | ≤ 0,01% |
| Faixa de fusão | ≥ 95°C |
| Cinza insolúvel em ácido | ≤ 1,5% |
| Etilenoglicol | Ausência |
| Dietilenoglicol | Ausência |
| Contagem total de placas | ≤ 1000 unidades/g |
| Bolores e leveduras | ≤ 100 unidades/g |
| Coliformes a 35 °C | ≤ 2 UFC/g |
| E. coli | Negativo |
| Salmonelasp. | Negativo em 25 g |
| Ácaros mortos | ≤ 5/25g |
| Tamanho de partícula | Liberado contra o corte ordenado — ver 2.5 |
Dois grupos de linhas neste painel merecem a atenção do comprador técnico, porque nenhum deles pode ser "corrigido" após a cristalização:
Grau Alimentar.Divulgado ao painel acima e documentado de acordo com as estruturas de aditivos alimentares — GB 1886.187, FCC e EU E 420 (i). Este é o tipo usado em doces e gomas sem açúcar, receitas de panificação e biscoitos, bebidas e pré-misturas para bebidas, sobremesas congeladas, geléias e recheios, e no processamento de frutos do mar e carnes onde a crioproteção e a retenção de umidade são desejadas. Normalmente enviamos o grossoMalha 20–60corte onde o pó é misturado a seco ou dosado, e o mais finoMalha 60–80 / 60–120cortes onde umedecimento mais rápido encurta o lote.
Grau cosmético e químico diário.O mesmo cristal, lançado com a mesma especificação, lançado para uso em higiene bucal e pessoal. Os fabricantes de pasta de dente e enxaguatório bucal fazem os cortes finos:Malha 60–80ouMalha 60–120proporcionam mais área de superfície por grama, para que o pó molhe rapidamente e se disperse uniformemente em uma pasta, creme, loção ou gel. Declarações para uso cosmético e de cuidados pessoais podem ser adicionadas ao pacote de documentos mediante solicitação.
Grau da Farmacopéia.Fornecido para aplicações nutracêuticas e nutracêuticas cujo arquivo de qualidade cite uma farmacopeia. Esta nota é produzida e documentada contra umespecificação orientada para farmacopeia - USP, BP ou EP— e o lote traz seu próprio Certificado de Análise. Como os painéis de teste diferem entre monografias, informe-nos na fase de investigaçãoqual farmacopeia seu mercado exige; confirmaremos a nota correspondente, o painel de teste e o pacote de documentos por escrito antes de você se comprometer com uma quantidade. Normalmente enviamos esta classe comoMalha 20–60: fluxo livre, baixo teor de poeira e medição consistente em uma linha de enchimento ou mistura.
| Parâmetro | GB 1886.187 (aditivo alimentar chinês) | FCC | UE E 420 (i) |
| Ensaio/conteúdo, base seca | Sorbitol ≥ 91,0% | 91,0 – 100,5% | Glicitóis totais ≥ 97% e D-sorbitol ≥ 91% |
| Água/perda na secagem | ≤ 1,5% | ≤ 1,0% | ≤ 1,5% (Karl Fisher) |
| Açúcares redutores (como glicose) | ≤ 0,3% | ≤ 0,3% | ≤ 0,3% |
| Açúcares totais (como glicose) | ≤ 4,4% | ≤ 1,0% | ≤ 1% |
| Resíduos de ignição/cinzas sulfatadas | ≤ 0,1% | ≤ 0,1% | - |
| Cloreto | ≤ 50 mg/kg | ≤ 0,005% | - |
| Sulfato | ≤ 100 mg/kg | ≤ 0,01% | - |
| Níquel | ≤ 2,0 mg/kg | ≤ 2 mg/kg | ≤ 2 mg/kg |
| Liderar | ≤ 1,0 mg/kg | ≤ 1 mg/kg | ≤ 1 mg/kg |
| Arsênico | - | - | ≤ 3mg/kg |
| Metais pesados (como Pb) | - | ≤ 5mg/kg | - |
| Condutividade | - | - | ≤ 20 μS/cm (solução de sólidos secos a 20%, 20 °C) |
| Faixa de fusão | - | - | 88 – 102°C |
Leia essa tabela em comparação com a seção 2.2 e o ponto se torna concreto:nossos limites de liberação ficam bem dentro do mínimo nacional obrigatório— ensaio ≥ 98,0% contra um requisito ≥ 91,0%, açúcar redutor ≤ 0,20% contra ≤ 0,3%, açúcar total ≤ 1,0% contra ≤ 4,4% — e os lotes liberados também atendem aos perfis FCC e EU E 420 (i), portanto, uma folha de especificações e um conjunto de documentos geralmente cobrirão vários mercados de destino ao mesmo tempo. Para o Grau da Farmacopeia, o mesmo cristal está documentado na farmacopeia que você nomeia (USP, BP ou EP); o conjunto de teste da monografia é confirmado com você antes do pedido.
Aberturas de peneira utilizadas para a conversão abaixo:
| Malha | Abertura (µm) | Malha | Abertura (µm) |
| malha 40 | 420 | malha 80 | 180 |
| malha 60 | 250 | Malha 120 | 125 |
Cortes contidos na especificação do produto:Malha 20–60, malha 50, malha 60–80, malha 60–120. Cortes adicionais – incluindoMalha 20–40, malha 40–60, malha 80–120, malha 40–100 e malha 10–20– são produzidos sob encomenda.
Limites de liberação de tamanho de partícula, expressos comoporcentagem de aprovação:
| Corte | Especificação (aprovação) |
| Malha 20–40 | mais de 90% |
| Malha 40–60 | mais de 95% |
| Malha 80–120 | mais de 95% |
Perfil de peneira de referência medido noMalha 20–60corte, expresso como sobredimensionamento acumulado (porcentagem retida em cada peneira):
| Abertura da peneira | Superdimensionamento cumulativo |
| Mais grosso que 840 µm (malha 20) | 3 – 5% |
| Mais grosso que 590 µm (malha 30) | 30 – 35% |
| Mais grosso que 420 µm (malha 40) | 60 – 65% |
| Mais grosso que 300 µm (malha 50) | 80 – 85% |
| Mais grosso que 250 µm (malha 60) | 88 – 93% |
| Mais fino que 180 µm (até malha 80) | 2 – 4% |
Escolhendo um corte por nota:
Medido em frações de pó de sorbitol (estático = derramado, dinâmico = vazado):
| Fração | Densidade aparente estática (g/mL) | Densidade aparente dinâmica (g/mL) |
| Malha 40 e acima | 0,640 | 0,748 |
| Malha 60 e superior | 0,637 | 0,726 |
| malha 80 e acima | 0,641 | 0,758 |
| Malha 100 e superior | 0,627 | 0,769 |
| Malha 120 e superior | 0,602 | 0,769 |
Faixa de trabalho prática: cerca de0,60 – 0,64 g/mL derramadoe0,73 – 0,77 g/mL batido. Use esses números para volumes de sacos, fatores de enchimento de silos e misturadores e planejamento de carga útil de contêineres.
Não confunda densidade aparente comgravidade específica sólidacitado na seção 2.1 (cerca de 1,47 – 1,49; MSDS 1.489). São propriedades diferentes usadas para cálculos diferentes.
Como ler esta seção.Sorbitol é um cristal e um painel de liberação (seção 2.2), então, em vez de publicar um único lote, publicamostrês lotes de referência de diferentes cortes e diferentes séries de produção. Isso permite que você julgueconsistência lote a lote– a propriedade que um comprador está realmente subscrevendo quando qualifica uma segunda fonte. Cada remessa ainda viaja com seupróprio COA específico do lote, e que o COA é o documento que rege.
Lote de referência 1 — corte de malha 20–60, 19 MT
| Item | Especificação | Resultado |
| Características | Grânulo ou pó cristalino branco | Cumprido |
| Ensaio | ≥ 99,0% | 99,5% |
| Sorbitol | ≥ 98,0% | 98,5% |
| Redução de açúcares | ≤ 0,15% | 0,09% |
| Açúcares totais | ≤ 0,5% | 0,2% |
| pH (solução aquosa a 50%) | 5,0 – 7,0 | 5.4 |
| Resíduo na ignição | ≤ 0,1% | Cumprido |
| Metais pesados (como Pb) | ≤ 5 ppm | Cumprido |
| Níquel | ≤ 1 ppm | Cumprido |
| Liderar | ≤ 1 ppm | Cumprido |
| Arsênico | ≤ 1 ppm | Cumprido |
| Cloreto | ≤ 50 ppm | Cumprido |
| Sulfato | ≤ 50 ppm | Cumprido |
| Contagem total de placas | ≤ 100 p/g | Cumprido |
| Bacilo coliforme | Ausente em 1 g | Cumprido |
| Conclusão | - | Cumprido |
Lote de referência 2 — corte de malha 20–40, 17,5 MT
| Item | Especificação | Resultado |
| Aparência | Pó de cristal branco | Em conformidade |
| Ensaio | ≥ 99,0% | 99,5% |
| Teor de umidade | ≤ 1,0% | 0,5% |
| Pureza do sorbitol | ≥ 98,5% | 98,8% |
| Açúcar total | ≤ 0,30% | 0,20% |
| Reduzindo o açúcar | ≤ 0,10% | 0,05% |
| Densidade (gravidade específica) | ≥ 1,45 | 1,48 |
| Rotação específica | 4,0 – 7,0 | 4.7 |
| pH (solução a 50%) | 5,0 – 7,0 | 6,5 |
| Resíduo na ignição | ≤ 0,1% | Em conformidade |
| Metais pesados (como Pb) | ≤ 5 ppm | Em conformidade |
| Níquel | ≤ 1 ppm | Em conformidade |
| Liderar | ≤ 0,5 ppm | Em conformidade |
| Cloretos | ≤ 10 ppm | Em conformidade |
| Sulfatos | ≤ 20 ppm | Em conformidade |
| Arsênico | ≤ 1 ppm | Em conformidade |
| Contagem total de placas | ≤ 1000 unidades/g | 63 unidades/g |
| Bolores e leveduras | ≤ 100 unidades/g | 10 unidades/g |
| E. coli | Negativo | Negativo |
| Conclusão | - | Em conformidade |
Lote de referência 3 — corte de malha 20–60, 19,5 MT
| Item | Especificação | Resultado |
| Aparência | Pó cristalino branco ou quase branco | Em conformidade |
| Identificação | A, B, C | Em conformidade |
| Cromatografia em camada fina | Passa no teste | Em conformidade |
| Ensaio | ≥ 98,0% | 99,10% |
| Perda na secagem | ≤ 1,0% | 0,32% |
| Açúcar total | ≤ 1,0% | 0,15% |
| Reduzindo o açúcar | ≤ 0,20% | 0,10% |
| Rotação específica | + 4,0° a + 7,0° | +4,75° |
| Valor de pH (10%) | 3,5 – 7,0 | 6.1 |
| Resíduo na ignição | ≤ 0,1% | 0,03% |
| Níquel | ≤ 1 ppm | 0,01 ppm |
| Liderar | ≤ 0,5 ppm | 0,001 ppm |
| Faixa de fusão | ≥ 95°C | 98,5ºC |
| Cinza insolúvel em ácido | ≤ 1,5% | 0,001% |
| Contagem total de placas | ≤ 1000 unidades/g | Em conformidade |
| Bolores e leveduras | ≤ 100 unidades/g | Em conformidade |
| Coliformes a 35 °C | ≤ 2 UFC/g | Negativo |
| E. coli | Negativo | Negativo |
| Salmonelasp. | Negativo em 25 g | Negativo |
| Ácaros mortos | ≤ 5/25g | Em conformidade |
| Etilenoglicol | Ausência | Ausência |
| Dietilenoglicol | Ausência | Ausência |
| Conclusão | - | Em conformidade com a especificação |
O que os três lotes dizem juntos.Assay pousou em um99,10 – 99,50%banda contra um limite ≥ 98,0%. A umidade residual retida entre0,32% e 0,5%contra ≤ 1,0%. A redução do açúcar entrou em0,05%, 0,09% e 0,10%e açúcar total em0,15%, 0,20% e 0,2%— todos os lotes confortavelmente dentro dos limites de liberação ≤ 0,20% / ≤ 1,0%. No lote de referência 3, os metais situaram-se duas ordens de grandeza dentro dos seus limites: níquel0,01 ppm, liderar0,001 ppm. Leia estes números como evidência demargem e consistência entre lotes, não como uma promessa de que um lote futuro reproduzirá esses números exatos. O COA em seu pacote de remessa prevalece.
Os níveis de uso típicos abaixo são fornecidosno produto secoe são para orientação. Confirme sempre o valor final com a sua própria receita, o seu processo e as regras de rotulagem locais.
Grau Alimentar
| Aplicativo | Nível de uso típico | O que isso faz |
| Confeitaria (todos os tipos) e gomas de mascar | 3 – 15% | Adoçante a granel e agente corporal; sensação agradável na boca, retenção de umidade, protege contra ressecamento, oxidação e perda de sabor; apoia um conceito sem açúcar |
| Bolos, biscoitos, doces | 2 – 10% | Carrega a maior parte da doçura com menos rachaduras, melhor retenção de forma e maior prazo de validade; massas claras permanecem pálidas |
| Compotas e recheios | 5 – 10% | Mantém a umidade com baixa doçura; formulações sem açúcar |
| Bebidas e bebidas em pó | 3 – 5% | Muito solúvel; realce de sabor e função de transporte em sistemas com calorias reduzidas e sem açúcar |
| Sorvetes, sucos, geléias | 3 – 6% | Baixa doçura, suprime a cristalização e mantém o corpo durante o congelamento-descongelamento |
| Produtos de peixe e carne | 3 – 8% | Protege o tecido durante o congelamento, retém a umidade, baixa doçura, menos escurecimento |
| Peixe picado congelado | 5 – 8% | Retenção de umidade e crioproteção |
Grau cosmético e químico diário
| Aplicativo | Nível de uso típico | O que isso faz |
| Cuidados bucais – pasta de dente | 25 – 30% | Principal umectante e veículo: mantém a pasta lisa, evita a secagem na crimpagem e mantém a viscosidade necessária; contribui com doçura suave e não cariogênica |
| Cuidados bucais – enxaguantes bucais e enxaguatórios | conforme necessário | Umectante e adoçante suave em sistemas aquosos |
| Cremes, loções, géis | conforme necessário | Umectante suave e de baixa irritação que retém a umidade na superfície da pele e melhora a propagação |
| Sabonetes, xampus, produtos de banho | conforme necessário | Retenção de umidade e melhoria de textura; usado onde um umectante suave é preferido à glicerina |
Grau da Farmacopéia
| Aplicativo | Nível de uso típico | O que isso faz |
| Excipiente em formas sólidas orais sólidas | por sua formulação | Excipiente a granel, adoçante e umectante onde é necessário um grau orientado para a farmacopeia e seu pacote de documentos |
| Preparações líquidas orais e xaropes | por sua formulação | Adoçante, umectante e veículo; muito solúvel e quimicamente estável |
| Sistemas de nível de uso de nutracêuticos e cuidados bucais | por sua formulação | Transporta volume e doçura onde é necessário um álcool de açúcar não cariogênico com um painel metálico e microbiano controlado |
Outros pontos de venda.Além dos três graus, o pó de sorbitol também é utilizado como matéria-prima de poliol em síntese química – por exemplo, como poliol inicial para surfactantes Span/Tween, resinas alquídicas, poliéteres e plastificantes. Informe-nos o uso final e confirmaremos o corte adequado.
O cristal é idêntico em todos os três graus. O que um formulador está realmente escolhendo é oestrutura do documentoe ocorte de partículas— é por isso que solicitamos a aplicação alvo e o mercado de destino na fase de inquérito. Geralmente estabelece a classificação e o corte em uma única etapa.
Rota de produção.A planta processa o amido de milho até o sorbitol acabado em uma linha contínua:pasta de amido de milho → liquefação → resfriamento e ajuste de pH → pré-tratamento de proteínas → sacarificação → troca iônica → distribuição de pasta → descoloração → concentração → separação → descoloração → secagem → resfriamento e cristalização → peneiramento/separação → produto embalado.Porque o licor de açúcar é purificado por troca iônica e descoloraçãoantesa cristalização, a cor e o açúcar residual são controlados antes da peneira e não corrigidos posteriormente. Essa também é a razão pela qual um painel de liberação pode servir as qualidades alimentícia, cosmética e farmacopeica ao mesmo tempo.
Liberar testes em cada lote.
Nenhum lote é embalado para entrega até que seja liberado de acordo com as especificações da seção 2.2 e emitido com seu próprio Certificado de Análise. As amostras retidas e os registros completos do lote são mantidos, para que um lote entregue possa ser testado novamente em relação às especificações acordadas, mediante solicitação.
Certificado microbiológico mantido em arquivo.
| Parâmetro | Limite |
| Contagem total de placas | ≤ 1000 unidades/g |
| Bolores e leveduras | ≤ 100 unidades/g |
| Coliformes | Negativo |
| E. coli | Negativo |
| Salmonelasp. | Negativo |
O que viaja com cada série.Informe-nos na fase de pedido qual qualidade você está comprando e quais documentos seu despachante aduaneiro ou departamento de controle de qualidade precisa; construiremos o pacote de acordo.
| Documento | Grau Alimentar | Grau cosmético e químico diário | Grau da Farmacopéia |
| Certificado de Análise de Lote | Incluído | Incluído | Incluído |
| Folha de especificações do produto | Incluído | Incluído | Incluído |
| FISPQ | Incluído | Incluído | Incluído |
| Declaração de uso de cosméticos/cuidados pessoais | A pedido | Incluído a pedido | A pedido |
| COA referenciado pela Farmacopeia (USP/BP/EP) | - | - | A pedido, contra a monografia que você nomeia |
| Certificados de planta — ISO 9001, ISO 22000 | Disponível | Disponível | Disponível |
| HALAL, KOSHER | Disponível | Disponível | Disponível |
| Licença de fabricação | Disponível | Disponível | Disponível |
Rota de fabricação.O material é feito de amido refinado ao longo de uma rota documentada – liquefação e sacarificação do amido em glicose, descoloração e troca iônica, hidrogenação catalítica sob pressão e temperatura controladas, uma segunda etapa de descoloração/troca iônica, evaporação a vácuo, cristalização, centrifugação, secagem e peneiramento, e então embalagem. O açúcar residual no licor hidrogenado é mantido abaixo do limite de liberação antes da cristalização.
| Item | Detalhes |
| Embalagem padrão | 25 kg líquidos por saco - saco de papel kraft com forro interno de PE de qualidade alimentar (sem impressão) |
| Embalagem alternativa | Saco externo de papel Kraft, outros pesos de saco, formatos maiores ou menores, paletização e impressão de marca própria podem ser organizados sob encomenda |
| Marcação | Marcação de exportação neutra como padrão; marcação específica do comprador mediante solicitação |
| Documentação por remessa | Certificado de Análise de Lote; ficha de especificações do produto; MSDS e outras declarações mediante solicitação |
| Carregamento de contêiner | Informe o porto de destino e o corte necessário, e confirmaremos o plano de carregamento |
Todos os três tipos são embalados na mesma linha e no mesmo formato, portanto, um programa misto – grau alimentício para um mercado, grau cosmético para outro – segue um único padrão de embalagem e um conjunto de documentos de embalagem.
Armazenar.
Prazo de validade:
Manuseio.A prática normal de controle de poeira se aplica aos pontos de enchimento e pesagem. Para manuseio a granel, use óculos de proteção contra respingos, luvas, jaleco e um respirador contra poeira aprovado.
Perfil de segurança (de acordo com a MSDS).
| Propriedade | Valor |
| Classificação de perigo - HMIS (EUA) | Saúde 2 · Fogo 1 · Reatividade 0 · Proteção pessoal E |
| Classificação de perigo – NFPA (EUA) | Saúde 2 · Inflamabilidade 1 · Reatividade 0 |
| Toxicidade oral aguda | LD50 15.900 mg/kg (rato) |
| Resumo de perigo | Irritante para os olhos; perigoso se ingerido; ligeiramente perigoso em contato com a pele ou inalação de poeira |
| Comportamento do fogo | Pode ser combustível a altas temperaturas; os produtos da combustão são óxidos de carbono (CO, CO₂); pequeno incêndio — pó químico seco; grande incêndio – spray de água, neblina ou espuma (não um jato de água) |
| Estabilidade | Estável; não polimeriza; não corrosivo na presença de vidro |
Resumo de primeiros socorros.
| Rota | Medida imediata |
| Contato visual | Remover lentes de contato; lavar com água corrente por pelo menos 15 minutos com as pálpebras abertas; procure atendimento médico |
| Contato com a pele | Lavar imediatamente com água em abundância e sabão não abrasivo; lavar roupas contaminadas antes de reutilizá-las |
| Inalação | Vá para uma área bem ventilada; procure atendimento médico se os sintomas persistirem |
| Ingestão | Não induza o vômito; afrouxe roupas apertadas; procure atendimento médico imediato |
Situação do transporte.não é um bem perigosopara transporte: não é um material controlado pelo DOT (EUA), não é regulamentado pelo Código IMDG e não é controlado pelo WHMIS (Canadá). Aplica-se frete marítimo em contêiner padrão, o que mantém a documentação de envio simples. A MSDS fornecida com a remessa rege todas as decisões de transporte e manuseio.
Q1. Qual das três classes devo pedir?A. Escolha para onde o produto vai.Grau Alimentarpor qualquer coisa comida ou bebida;Grau cosmético e químico diáriopara cuidados bucais e cuidados pessoais;Grau da Farmacopéiaonde seu arquivo de qualidade cita uma farmacopeia e você precisa do pacote de documentos correspondente. Envie a candidatura, o corte que pretende e o mercado de destino, e confirmaremos a nota por escrito.
Q2. O material é realmente diferente entre as séries ou apenas a papelada?R. Todas as três classes saem da mesma linha e são liberadas de acordo com uma especificação (seção 2.2), portanto o painel de pureza é idêntico. O que difere é oestrutura em que o lote está documentado, ocorte de partículasrecomendamos para o seu processo, e odocumentosaquele navio com ele. Quando um mercado exigir limites específicos de classificação mais rígidos — um limite microbiano, por exemplo — informe-nos a monografia ou especificação e nós confirmaremos.
Q3. Você pode fornecer contra monografia da USP, BP ou EP?R. Sim – o Grau da Farmacopeia é produzido e documentado de acordo com uma especificação orientada para a farmacopeia. Indique a monografia que seu mercado exige na fase de consulta e confirmaremos a nota correspondente, o painel de teste e o pacote de documentos por escrito antes do pedido.
Q4. Qual é a pureza?A. O limite de liberação é ensaio≥ 98,0%. Nossos três lotes de referência publicados testados em99,50%, 99,50% e 99,10%. A identidade é confirmada pela identificação A, B, C, por TLC e por rotação específica.
Q5. Quanta umidade ele carrega?A. A perda por secagem é limitada a≤ 1,0%; os lotes de referência medidos0,32%e0,5%.
Q6. Quão baixos estão os açúcares?A. Os açúcares redutores estão limitados a≤ 0,20%e açúcares totais para≤ 1,0%no lançamento; os lotes de referência medidos0,05%, 0,09% e 0,10%reduzindo o açúcar e0,15%, 0,20% e 0,2%açúcar total.
Q7. Como posso saber se é D-glucitol genuíno e não uma mistura?A. Duas linhas de especificação respondem diretamente a isso:rotação específica + 4,0° a + 7,0°comIdentificação TLC A, B, C; maisetilenoglicol e dietilenoglicol especificados como ausência absolutaefaixa de fusão ≥ 95 °C. Todos foram confirmados nos lotes de referência.
Q8. Qual tamanho de partícula devo pedir?A. Na prática:Malha 20–60para mistura a seco, dosagem e manuseio de nutracêuticos;Malha 60–80 / 60–120onde umedecimento rápido e dispersão uniforme em uma pasta, creme ou gel. Outros cortes – incluindo malhas 20–40, 40–60, 80–120, 40–100 e 10–20 – são produzidos sob encomenda.
Q9. Ficará dourado quando eu aquecer ou assar?R. Não. Sorbitol énão é um açúcar redutor, por isso não participa do escurecimento de Maillard e tolera uma ampla faixa de temperatura.
Q10. Faz bolo ou pó?A. Sorbitol éhigroscópico, então mantenha o saco lacrado. Um corte grosso é menos sujeito à compactação do que um pó fino, e um corte fino carrega uma carga menor de poeira transportada pelo ar do que um material de qualidade farinha. O pó pode endurecer durante o armazenamento, o que não afeta o desempenho.
Q11. É adequado para produtos sem açúcar e de higiene bucal?A. É um álcool de açúcar usado como adoçante em formulações sem açúcar e com calorias reduzidas, e énão cariogênico– é por isso que os formuladores de cuidados bucais o utilizam. Se um produto acabado pode ter a declaração “sem açúcar” depende das regras de rotulagem locais: nós fornecemos os dados, você faz a declaração.
Q12. Como é embalado?A. A embalagem padrão é25 kg líquidos por saco, saco de papel kraft com forro interno de PE de qualidade alimentar (sem impressão). Tipos alternativos de sacolas, pesos de sacolas, paletização e impressão de marca própria podem ser organizados sob encomenda.
Q13. Quais documentos acompanham a mercadoria?A. Padrão: oCertificado de Análise em lote, oficha de especificações do produtoe oFISPQ. Os documentos disponíveis em nível de planta incluemISO 9001,ISO 22000,Halal,KOSHERe olicença de fabricação. Para a Classificação da Farmacopeia, informe-nos a monografia que seu mercado cita para que o pacote de documentos possa ser comparado a ela.
Q14. É um produto perigoso para transporte marítimo?R. Não. Não é controlado pelo DOT, não é regulamentado pelo Código IMDG e não é controlado pelo WHMIS; aplica-se frete marítimo em contêiner padrão.
Q15. Quais são o MOQ, prazo de entrega, preço e condições de pagamento?A. Envie a nota, o corte, a quantidade necessária, o porto de destino e a preferência de embalagem, e confirmaremos o MOQ, o prazo de entrega, o preço e as condições de pagamento para essa remessa específica.
Qingdao Golden Grain Chemical Co., Ltd, investida pelo Golden Grain Group Limited, um fabricante e exportador profissional desde 2000, dedica-se ao fornecimento de produtos e soluções para alimentos e bebidas, nutracêuticos, ração e nutrição animal, cuidados pessoais e domésticos, construção, agricultura.
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