Fábricas de cosméticos Sorbitol em pó 25kg Saco USP BP EP Grau CAS 50-70-4 Preço por atacado

Visão geral do produto

Sorbitol em pó (D-Glucitol)é o poliol cristalino um álcool de açúcar obtido por hidrogenação de glicose obtida a partir de amido refinado hidrolisado e, em seguida, cristalização, secagem e peneiração do líquido purificado.É a substância incluída na norma nacional chinesa de aditivos alimentaresGB 1886.187, na especificação da UE do aditivo alimentarE 420 (i), e noFCC; os seus números aditivos são:INS 420 / E 420 (i)e o seu número CAS é50-70-4.

Esta lista é construída em torno dotrês classes de abastecimentoNós temos o mesmo cristal:Grau alimentar,Grau cosmético/químico diário, eFarmacopeia GrauUma fábrica de confeitaria, um produtor de pasta de dentes e um comprador de excipientes podem, portanto, ler uma página ¢ cada um encontra a entrada que corresponde ao seu próprio quadro de conformidade, corte de partículas e embalagem de documentos.

Todos os três graus vêm domesma linha de cristalização e peneiraçãoe são liberados contrauma especificação de liberaçãoO que muda entre as categorias é o quadro de mercado em que o material é documentado, o corte de partículas escolhido para o processo e os documentos que acompanham a remessa.Essa é a diferença prática que uma equipa de compras procura.: um fornecedor, um painel de qualidade, três notas documentadas.

O sorbitol éaproximadamente 50~70% tão doce como a sacarose(o caderno de especificações indica cerca de 60%), contémcerca de um terço menos calorias, éMuito solúvel em água, e énão é um açúcar redutor, por isso não participa do processo de escurecimento de Maillard e mantém a sua cor e sabor através do calor e do ácido.adoçante a granel, humectante, agente texturizante (anti-estabilizante) e agente quelante- Sim, sim, sim, sim.não cariogénico.

Graus de fornecimento e matriz de graus

Quais são os três graus

Nota sobre a qualidade farmacopéia: a qualidade é produzida e lançada de acordo com as nossas especificações orientadas para a farmacopéia, e o lote é documentado com o seu próprio certificado de análise.A monografia específica exigida pelo seu mercado (USP), BP ou EP) devem ser indicados na fase de inquérito para que a nota, o painel de ensaio e o pacote de documentos possam ser confirmados por escrito antes da encomenda.

Matriz de classificação ¢ um cristal, três quadros de conformidade

De que nota precisas?

• É a entrada documentada nos quadros de aditivos alimentares (GB 1886.187 / FCC / E 420 (i)) e é a categoria utilizada para confeitaria, padaria,Bebidas e sobremesas congeladas.
• Fazemos algo aplicado na boca ou na pele de qualidade cosmética/químico diário.onde o pó molha-se rapidamente e dispersa-se uniformemente numa pasta ou num creme.
• Você faz um nutracêutico acabado ou um nutracêutico e seu arquivo de QA cita uma farmacopeia Nutraceutical Grad.Indique a monografia que o seu mercado requer e nós confirmaremos o painel e o pacote de documentos contra ele.
• Se não tem a certeza→ envie-nos o pedido, o corte que precisa e o mercado para o qual vai enviar.

Especificação técnica

Identidade do produto

O sorbitol é obtido por hidrogenação catalítica de xaropes de dextrose/glucose provenientes de amido.a fração que não é D-sorbitol consiste em glicitóis relacionados, tais como manitol e iditol.

Especificação de libertação (aplicável a todos os três graus)

Duas linhas neste painel fazem mais trabalho para um comprador técnico, e ambas valem a pena salientar porque são difíceis de falsificar a jusante do cristalizador:

• A rotação específica de + 4,0° a + 7,0°, juntamente com a identificação TLC A, B, C, é o que confirma que o material é D-glucitol genuíno e não uma mistura de polióis re-misturada.
• O etilenoglicol e o dietilenglicol, ambos especificados como "ausência", juntamente com o intervalo de fusão ≥ 95 °C, abordam as duas queixas de mercadorias recebidas que surgem mais frequentemente em polióis em pó.

Quadros de mercado ̇ as três normas em relação às quais as notas são documentadas

Como ler este quadro em relação à secção 3.2Os nossos limites de libertação estão fixados.mais rígido do que o mínimo nacional obrigatórioO ensaio ≥ 98,0% em relação a um requisito ≥ 91,0%, o açúcar reduzido ≤ 0,20% em relação a ≤ 0,3%, o açúcar total ≤ 1,0% em relação a ≤ 4,4% e os lotes liberados também satisfazem os perfis FCC e EU E 420 (i).Na prática, uma especificação e um conjunto de documentos servirão a maioria dos mercados de destino.

Tamanho da partícula

Abertura de referência das peneiras que utilizamos:

Cortes constantes do caderno de especificações:20° 60° de malha, 50° de malha, 60° 80° de malha, 60° 120° de malha. Cortes adicionais ­ incluindo20° 40°, 40° 60°, 80° 120°, 40° 100° e 10° 20°- são produzidos sob encomenda.

Limites de libertação de partículas de tamanho, expressos emPercentagem de aprovação:

Perfil da peneira de referência medido no20 ‰ 60 malhascorte, expresso em sobredimensão cumulativa (percentagem retida):

Como escolher um corte por grau:

Farmacopeia Grau → 20 ‰ 60 malha.

• O corte mais grosseiro do dia-a-dia: fluxo livre, pouco polvo, e mede consistentemente numa linha de enchimento ou mistura.

Grau alimentício → malha de 20° 60′ / 60° 80′.

• Tomar o corte grosseiro onde o pó é misturado a seco ou dosado; tomar o corte mais fino onde a umedecimento mais rápido encurta o lote.

Grade cosmético/químico diário → malha de 60°80°/60°120°.

• Os cortes finos transportam mais superfície por grama, por isso molham mais rapidamente e se misturam mais uniformemente em uma pasta, creme ou gel.

Densidade a granel

Medido em frações de sorbitol em pó (estático = derramado, dinâmico = tocado):

Intervalo de trabalho prático: aproximadamente00,60 0,64 g/mL derramadoe00,73 0,77 g/mL extraídosUtilize estes valores para os volumes dos sacos, os fatores de enchimento do silo e do misturador e o planeamento da carga útil do contentor.

Não deve confundir a densidade de massa com a densidade deGravidade específica do sólido(aproximadamente 1,47 ¢ 1.49, MSDS 1.489) citada na secção 3.1

Certificado típico de análise (três lotes de referência)

Em vez de um lote, publicamosTrês lotes de referência de diferentes cortes e diferentes linhas de produção, para que possa ver quão estável é a qualidade liberada de lote para lote.

Lotes de referência 1 20 60 de malha cortada, 19 MT

Lotes de referência 2 20 40 de malha cortada, 17,5 MT

Lotes de referência 3 20 60 de malha cortada, 19,5 MT

O que os três lotes dizem juntos:O ensaio foi efectuado no99.10 ️ 99,50%banda contra um limite ≥ 98,0%; a umidade residual mantida entre00,32% e 0,5%em relação a ≤ 1,0%, e os valores metálicos do lote de referência 3 ¢ níquel00,01 ppm, chumbo00,001 ppm- o número de lotes que se apresentam em cada lote é de dois ordens de grandeza dentro dos seus limites.O COA enviado é o que governa.

Candidaturas ¢ organizadas por grau

O cristal é o mesmo em todos os três graus; o que um formulador está realmente escolhendo entre é oquadro de documentose ocorte de partículasÉ por isso que pedimos a aplicação-alvo e o mercado de destino na fase de inquérito, que geralmente decide o grau e o corte numa única etapa.

Controle de qualidade

Rota de produção.A planta converte o amido de milho em sorbitol acabado numa linha contínua:corn starch slurry → liquefaction → cooling and pH adjustment → protein pre-treatment → saccharification → ion exchange → slurry allotment → decolourising → concentration → separation → decolourising → drying → cooling and crystallisation → sieving / separation → packed product.Uma vez que o líquido de açúcar é purificado por troca de íons e descolorido antes da cristalização,A cor e o açúcar residual são controlados a montante da peneira, em vez de serem corrigidos posteriormente, o que também explica por que o mesmo painel de liberação pode servir os alimentos, de qualidade cosmética e farmacopéia.

Testes de liberação em cada lote.

• Análise e identidade: o teor de sorbitol é determinado por HPLC com detecção do índice de refração: água como fase móvel,uma coluna de intercâmbio de cátiones de ácidos fortes em forma de cálcio dedicada a açúcares e álcoois de açúcar (300 mm × 7.8 mm de referência), temperatura de coluna 70°C a 90°C mantida dentro de 1 °C, caudal 0,5°1,0 mL/min, injecção de 20 μL, amostra padrão e amostra ambas filtradas através de uma membrana de 0,45 μm;o cálculo de padrão externo é o método do árbitroA identidade é igualmente confirmada por TLC e por rotação específica.
• Perda de água/perda de água na secagem pelo método Karl Fischer ou pelo método de forno prescrito.
• Reduzir os açúcares, os açúcares totais, os resíduos na ignição, os cloretos e os sulfatos pelos métodos titrimétricos e gravimétricos prescritos.
• Metais – níquel, chumbo, arsénio e metais pesados como Pb.
• Cinzas insolúveis em ácido e faixa de fusão como verificações de pureza física.
• As marcas de pureza de origem ▌etilenglicol e dietilenglicol foram confirmadas como ausentes.
• Microbiologia  contagem total de placas, mofos e leveduras, coliformes, E. coli, Salmonella e ácaros mortos.
• O tamanho das partículas ◄ é verificado no produto peneirado.

Certificado microbiológico conservado no processo.

Documentos e certificados disponíveis.Um carregamento pode ser suportado com oCertificado de Análise do lote, oFolha de especificações do produtoe oMSDS, juntamente com os certificados queISO 9001 (em inglês),ISO 22000,HALALeKOSHERe oLicença de fabricoDiga-nos na fase de encomenda qual a qualidade que está a comprar e quais os documentos que o seu corretor aduaneiro ou o seu departamento de controlo da qualidade precisam, e nós colocamo-los no pacote de envio.

Embalagem e transporte

Todas as três categorias são embaladas na mesma linha e no mesmo formato, de modo que um programa misto de qualidade alimentar para um mercado, de qualidade cosmética para outro, viaja sob um único padrão de embalagem.

Segurança de armazenamento, manuseio e transporte

Armazenamento.

• Armazenar num local fresco, seco e ventilado, longe do calor, das fontes de ignição, dos agentes oxidantes fortes, dos fortes odores e da luz solar directa.
• O sorbitol em pó é higroscópico: feche imediatamente os sacos parcialmente usados e mantenha- os fora de áreas úmidas ou longe de linhas de líquidos e água aberta.
• O sorbitol cristalino em pó pode ficar firme após armazenamento prolongado; isto não afeta o seu desempenho ¢ quebrá-lo e usá-lo normalmente.
• Operar primeiro dentro, primeiro fora; manter os sacos em paletes, longe do chão e das paredes, para que o ar possa circular.

A lidar.Para o manuseio de cargas a granel, utilizar óculos anti-espalhamento, luvas, casaco de laboratório e um respirador homologado.

Perfil de segurança (segundo a MSDS).

Primeiros socorros num olhar.

Status do transporte.Este produto éNão é um bem perigoso.para transporte: não é um material controlado pelo DOT (EUA), não está regulado pelo Código IMDG e não está controlado pelo WHMIS (Canadá).que mantém a documentação de envio simplesA MSDS fornecida com a remessa rege todas as decisões de transporte e manuseamento.

Perguntas frequentes do comprador

Q1. Como sei qual das três notas comprar?A. Escolha por destino do produto:Grau alimentarpara qualquer coisa que se coma ou beba;Grau cosmético/químico diáriopara cuidados orais e cuidados pessoais;Farmacopeia GrauSe o seu processo citar uma farmacopeia e precisar do pacote de documentos correspondente, envie o pedido, o corte e o mercado de destino e confirmaremos a nota por escrito.

P2. É a qualidade realmente diferente entre as notas, ou apenas a papelada?A. Os três graus são obtidos da mesma linha em relação a uma especificação de liberação (seção 3.2), de modo que o painel de pureza é idêntico.quadro contra o qual o material é documentado, ocorte de partículasRecomendamos e odocumentosSe um mercado exigir limites mais restritivos específicos do grau, por exemplo, um limite microbiano, diga-nos a monografia ou a especificação e nós confirmaremos.

P3. Pode fornecer uma monografia farmacopéia (USP / BP / EP)?A. O grau da Farmacopeia é produzido e lançado de acordo com as nossas especificações orientadas para a Farmacopeia.o painel de ensaio e o pacote de documentos por escrito antes da encomenda.

Q4. O que é a pureza?A. O limite de libertação é o ensaio≥ 98,0%Os nossos três lotes de referência publicados foram testados em990,50%, 99,50% e 99,10%A identidade é confirmada pela identificação A, B, C, TLC e rotação específica.

Q5. Quanta umidade ele transporta?A. As perdas de secagem são limitadas a:≤ 1,0%; os lotes de referência medidos0.32%e00,5%.

Q6. Quão baixos são os açúcares?A. Os açúcares redutores limitam-se a:≤ 0,20%e açúcares totais para≤ 1,0%à liberação; os lotes de referência medidos00,05%, 0,09% e 0,10%redução do açúcar e00,15%, 0,20% e 0,2%açúcar total.

Q7. Como sei que o material é D-glucitol genuíno e não uma mistura?A. Duas linhas de especificações respondem directamente:rotação específica de + 4,0° a + 7,0°comIdentificação TLC A, B, C, maisEtilenoglicol e dietilenoglicol, ambos especificados como ausência absolutaeIntervalo de fusão ≥ 95 °CTodos foram confirmados nos lotes de referência.

Q8. Que tamanho de partícula devo encomendar?A. Na prática:20 ‰ 60 malhaspara mistura a seco, medição e manuseio de produtos nutracêuticos;Máquina de ensaio de malha de 60° 80' / 60° 120'Os outros cortes, incluindo os de malha de 20°40, 40°60, 80°120, 40°100 e 10°20, são produzidos sob encomenda.

P9. Será castanho quando eu aquecê-lo ou assá-lo?A. Não. O sorbitol énão é um açúcar redutor, por isso não participa no marrom de Maillard e tolera uma ampla gama de temperaturas.

P10: faz bolo ou pó?A. O sorbitol éhidroscópico, por isso mantenha o saco selado; um corte grosseiro é menos propenso a compactação do que um pó fino, e um corte fino carrega uma carga de poeira no ar menor do que um material de grau de farinha.O pó pode ficar firme durante o armazenamento., o que não afeta o desempenho.

Q11. É adequado para produtos de cuidados bucais e sem açúcar?A. É um álcool de açúcar utilizado como edulcorante a granel em formulações sem açúcar e com baixo teor calórico, enão cariogénicoSe um produto acabado pode conter a menção "sem açúcar" depende das regras locais de rotulagem ¢ nós fornecemos os dados, você faz a menção.

Q12. Como é que está embalado?A. A embalagem padrão é25 kg líquidos por saco, saco de papel kraft com revestimento interno em PE de qualidade alimentar (sem impressão)Os tipos de sacos alternativos, o peso dos sacos, a paletização e a impressão de marcas privadas podem ser organizados sob encomenda.

Q13. Que documentos vêm com as mercadorias?A. Norma:Certificado de Análise do lotee oFolha de especificações do produto, com oMSDSOs documentos disponíveis a nível da fábrica incluem:ISO 9001 (em inglês),ISO 22000,HALAL,KOSHERe oLicença de fabricoPara o grau da Farmacopeia, diga-nos a monografia que o seu mercado cita para que o pacote de documentos corresponda a ela.

Q14 É um bem perigoso para transporte marítimo?R. Não. Não é controlada pelo DOT, não está regulada pelo Código IMDG e não é controlada pelo WHMIS; aplica-se o transporte marítimo em contentores padrão.

Q15. Quais são o MOQ, prazo de entrega, preço e termos de pagamento?A. Envie a qualidade, o corte, a quantidade necessária, o porto de destino e a preferência de embalagem, e confirmaremos o MOQ, o prazo de entrega, o preço e os termos de pagamento para esse carregamento específico.

• Fornecimento direto de fábrica com qualidade estável e consistência de lote para lote
• Pacote completo de documentação: Especificação, COA, MSDS
• Opções de embalagem flexíveis e tamanho de malha personalizado para se adequar à sua formulação.
• Serviço de exportação experiente com resposta rápida

Qingdao Golden Grain Chemical Co., Ltd, investida pelo Golden Grain Group Limited, um fabricante e exportador profissional desde 2000,é dedicada ao fornecimento de produtos e soluções para alimentos e bebidas, nutracêuticos, alimentação animal e nutrição, cuidados pessoais e domésticos, construção, agricultura.
O Golden Grain Group Limited dispõe de pessoal profissional, linhas de produção avançadas e equipamento de laboratório completo e opera sob sistemas certificados ISO 9001, ISO 22000, Halal e Kosher,que garantem que a nossa qualidade seja de nível internacionalPor muitos anos de experiência, exportamos os nossos produtos para mais de 60 países do mundo.
"Produtos de qualidade", "Serviço eficiente", Golden Grain Group Limited espera entrar em boa cooperação comercial com clientes no país e no exterior por muito tempo.