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| Lugar de origem: | China |
| Marca: | Golden Grain |
| Certificação: | ISO9001, ISO22000, HALAL, KOSHER |
| Número do modelo: | GLMA-02038 |
| Quantidade de ordem mínima: | 100kg |
|---|---|
| Preço: | USD850-USD950/MT FOB QINGDAO, CHINA |
| Detalhes da embalagem: | 25kg/saco com tambor de papel e interior de PE |
| Tempo de entrega: | 7 a 10 dias úteis |
| Termos de pagamento: | L/C, T/T, D/P, D/A |
| Habilidade da fonte: | 1000MT por mês |
| Nota: | USP/BP/EP/FCC, grau alimentício | Aplicação/Uso Final: | Excipiente farmacêutico, comprimido mastigável, granulação úmida, preparação de xarope |
|---|---|---|---|
| Função: | Diluente, aglutinante, veículo adoçante, umectante | Ensaio / Pureza: | >= 98,0% (típico 99,5%) |
| Tamanho de partícula: | 20 a 60 malhas | Metais pesados: | <= 5 ppm (como Pb); Chumbo <= 0,5 ppm; Arsênico <= 1 ppm |
| Sinônimos / Outros Nomes: | D-Glucitol, D-Sorbitol, Sorbit | Nº CAS / Número E: | 50-70-4/E420 (INS 420) |
| Certificação: | ISO 9001, ISO 22000, HACCP, Halal, Kosher | Embalagem: | Saco Kraft de 25kg com forro interno PE |
| Código HS: | 29054400 |
Sorbitol em pó (nome químico D-Glucitol)é um álcool de açúcar branco e cristalino. É feito hidrolisando o amido refinado em glicose, hidrogenando essa glicose em sorbitol sob pressão e temperatura controladas e, em seguida, purificando, cristalizando, secando e peneirando o licor hidrogenado. O resultado é a mesma substância que aparece no padrão nacional de aditivos alimentares da ChinaGB 1886.187, na especificação de aditivos alimentares da UEE 420 (eu)e noFCC; ele carregaINS 420 / E 420 (i)eNº CAS 50-70-4.
Esta página está escrita em torno dotrês graus de fornecimentodefendemos aquele cristal:
| Grau Alimentar | Grau cosmético e químico diário | Grau Farmacêutico | |
| Entra em | Confeitaria, gomas de mascar, padaria, bebidas e pós para bebidas, sobremesas congeladas, compotas e recheios, marisco e processamento de carne | Cuidados bucais (creme dental, enxaguatório bucal) e cuidados pessoais/formulações cosméticas | Produtos farmacêuticos e nutracêuticos cujo arquivo de qualidade cite uma farmacopeia |
| Documentado contra | GB 1886.187 · FCC · UE E 420 (i) · INS 420 | A mesma especificação de liberação, emitida para uso cosmético e químico diário | Uma especificação orientada para a farmacopeia -USP, BP ou EP, de acordo com a monografia que seu mercado exige |
| Corte normalmente enviamos | Malha 20–60 · Malha 60–80 · Malha 60–120 | Malha 60–80 · Malha 60–120 | Malha 20–60 |
Um cristal, uma linha, três graus.Todos os três são cristalizados nomesma linha de produçãoe lançado contrauma e a mesma especificação de lançamento. O que muda entre as classes não é o material em si, mas três coisas práticas sobre as quais uma equipe de compras realmente negocia:a estrutura de mercado em que o lote está documentado,o corte de partículas escolhido para o seu processo, eo pacote de documentos que acompanha o contêiner. Um comprador de produtos de confeitaria, um produtor de pasta de dente e um comprador de excipientes podem, portanto, ler uma página e cada um encontrar a entrada que corresponde ao seu próprio arquivo de conformidade – de um único fornecedor, em um único painel de qualidade.
Por que os formuladores especificam isso.O sorbitol tem sabor doce, fresco e limpo, aproximadamente50–70% da doçura da sacaroseenquanto carregavaum terço menos calorias. Isso émuito solúvel em água, isso énão é um açúcar redutor- portanto, não participa do escurecimento de Maillard e mantém a cor e o sabor por meio do calor e do ácido - e énão cariogênico, e é por isso que os formuladores de cuidados bucais o utilizam. Numa receita funciona como quatro coisas ao mesmo tempo: umadoçante a granel, umumectanteque retém a umidade no miolo, na pasta ou no creme, umagente texturizanteque limita o envelhecimento do amido, e umagente quelanteque ajuda a proteger a cor e o sabor. Também éhigroscópicoetermicamente estável, e é exatamente por isso que funciona como um umectante – e por que deve ser mantido lacrado no armazenamento.
| Item | Valor |
| Nome da mercadoria | Pó de sorbitol |
| Nome químico | D-Glucitol |
| Sinônimos | D-Glucitol; D-Sorbitol; Sorvete; Sorbol |
| Nº CAS | 50-70-4 |
| EINECS No. | 200-061-5 |
| Nº INS. | 420 |
| Número aditivo da UE | E 420 (eu) |
| Fórmula molecular | C₆H₁₄O₆ |
| Peso molecular | 182,17/182,2 |
| Aparência | Pó cristalino branco ou quase branco; inodoro; higroscópico |
| Cor da solução aquosa | Claro |
| Solubilidade | Muito solúvel em água (≈ 1 g/0,45 mL); ligeiramente solúvel em álcool; solúvel em metanol, isopropanol |
| Gosto | Doce, fresco e agradável; doçura cerca de 50-70% de sacarose |
| Faixa de fusão | Limite de liberação ≥ 95 °C (lote de referência 98,5 °C); a especificação da UE cita 88 – 102 °C |
| Densidade relativa | cerca de 1,47 – 1,49 (gravidade específica MSDS 1,489) |
| pH, solução aquosa a 10% | 3,5 – 7,0 |
| Código HS | 29054400 |
| Status do inventário | CAS 50-70-4 está listado no inventário TSCA 8(b) dos EUA |
O sorbitol é produzido pela hidrogenação catalítica do xarope de dextrose/glicose obtido do amido. Dependendo do grau de glicose utilizado, a fração que não é D-sorbitol consiste em glicitóis relacionados, como manitol e iditol – a especificação abaixo foi escrita para manter essa fração controlada de lote para lote.
| Item | Especificação |
| Aparência | Pó cristalino branco ou quase branco |
| Identificação | A, B, C |
| Solubilidade | Muito solúvel em água; ligeiramente solúvel em álcool |
| Cromatografia em camada fina | Passa no teste |
| Ensaio | ≥ 98,0% |
| Perda na secagem | ≤ 1,0% |
| Açúcar total | ≤ 1,0% |
| Reduzindo o açúcar | ≤ 0,20% |
| Rotação específica | + 4,0° a + 7,0° |
| Valor de pH (solução a 10%) | 3,5 – 7,0 |
| Resíduo na ignição | ≤ 0,1% |
| Metais pesados (como Pb) | ≤ 5 ppm |
| Níquel | ≤ 1 ppm |
| Liderar | ≤ 0,5 ppm |
| Arsênico | ≤ 1 ppm |
| Cloretos | ≤ 0,005% |
| Sulfatos | ≤ 0,01% |
| Faixa de fusão | ≥ 95°C |
| Cinza insolúvel em ácido | ≤ 1,5% |
| Etilenoglicol | Ausência |
| Dietilenoglicol | Ausência |
| Contagem total de placas | ≤ 1000 unidades/g |
| Bolores e leveduras | ≤ 100 unidades/g |
| Coliformes a 35 °C | ≤ 2 UFC/g |
| E. coli | Negativo |
| Salmonelasp. | Negativo em 25 g |
| Ácaros mortos | ≤ 5/25g |
| Tamanho de partícula | Liberado contra o corte ordenado — ver 2.5 |
Dois grupos de linhas neste painel merecem a atenção do comprador técnico, porque nenhum deles pode ser "corrigido" após a cristalização:
Grau Alimentar.Divulgado ao painel acima e documentado de acordo com as estruturas de aditivos alimentares — GB 1886.187, FCC e EU E 420 (i). Este é o tipo usado em doces e gomas sem açúcar, receitas de panificação e biscoitos, bebidas e pré-misturas para bebidas, sobremesas congeladas, geléias e recheios, e no processamento de frutos do mar e carnes onde a crioproteção e a retenção de umidade são desejadas. Normalmente enviamos o grossoMalha 20–60corte onde o pó é misturado a seco ou dosado, e o mais finoMalha 60–80 / 60–120cortes onde umedecimento mais rápido encurta o lote.
Grau cosmético e químico diário.O mesmo cristal, lançado com a mesma especificação, lançado para uso em higiene bucal e pessoal. Os fabricantes de pasta de dente e enxaguatório bucal fazem os cortes finos:Malha 60–80ouMalha 60–120proporcionam mais área de superfície por grama, para que o pó molhe rapidamente e se disperse uniformemente em uma pasta, creme, loção ou gel. Declarações para uso cosmético e de cuidados pessoais podem ser adicionadas ao pacote de documentos mediante solicitação.
Grau Farmacêutico.Fornecido para aplicações farmacêuticas e nutracêuticas cujo arquivo de qualidade cite uma farmacopeia. Esta nota é produzida e documentada contra umespecificação orientada para farmacopeia - USP, BP ou EP— e o lote traz seu próprio Certificado de Análise. Como os painéis de teste diferem entre monografias, informe-nos na fase de investigaçãoqual farmacopeia seu mercado exige; confirmaremos a nota correspondente, o painel de teste e o pacote de documentos por escrito antes de você se comprometer com uma quantidade. Normalmente enviamos esta classe comoMalha 20–60: fluxo livre, baixo teor de poeira e medição consistente em uma linha de enchimento ou mistura.
| Parâmetro | GB 1886.187 (aditivo alimentar chinês) | FCC | UE E 420 (i) |
| Ensaio/conteúdo, base seca | Sorbitol ≥ 91,0% | 91,0 – 100,5% | Glicitóis totais ≥ 97% e D-sorbitol ≥ 91% |
| Água/perda na secagem | ≤ 1,5% | ≤ 1,0% | ≤ 1,5% (Karl Fisher) |
| Açúcares redutores (como glicose) | ≤ 0,3% | ≤ 0,3% | ≤ 0,3% |
| Açúcares totais (como glicose) | ≤ 4,4% | ≤ 1,0% | ≤ 1% |
| Resíduos de ignição/cinzas sulfatadas | ≤ 0,1% | ≤ 0,1% | - |
| Cloreto | ≤ 50mg/kg | ≤ 0,005% | - |
| Sulfato | ≤ 100 mg/kg | ≤ 0,01% | - |
| Níquel | ≤ 2,0 mg/kg | ≤ 2mg/kg | ≤ 2mg/kg |
| Liderar | ≤ 1,0 mg/kg | ≤ 1 mg/kg | ≤ 1 mg/kg |
| Arsênico | - | - | ≤ 3mg/kg |
| Metais pesados (como Pb) | - | ≤ 5mg/kg | - |
| Condutividade | - | - | ≤ 20 μS/cm (solução de sólidos secos a 20%, 20 °C) |
| Faixa de fusão | - | - | 88 – 102°C |
Leia essa tabela em comparação com a seção 2.2 e o ponto se torna concreto:nossos limites de liberação ficam bem dentro do mínimo nacional obrigatório— ensaio ≥ 98,0% contra um requisito ≥ 91,0%, açúcar redutor ≤ 0,20% contra ≤ 0,3%, açúcar total ≤ 1,0% contra ≤ 4,4% — e os lotes liberados também atendem aos perfis FCC e EU E 420 (i), portanto, uma folha de especificações e um conjunto de documentos geralmente cobrirão vários mercados de destino ao mesmo tempo. Para o Grau Farmacêutico o mesmo cristal está documentado na farmacopéia que você nomeia (USP, BP ou EP); o conjunto de teste da monografia é confirmado com você antes do pedido.
Aberturas de peneira utilizadas para a conversão abaixo:
| Malha | Abertura (µm) | Malha | Abertura (µm) |
| malha 40 | 420 | malha 80 | 180 |
| malha 60 | 250 | Malha 120 | 125 |
Cortes contidos na especificação do produto:Malha 20–60, malha 50, malha 60–80, malha 60–120. Cortes adicionais – incluindoMalha 20–40, malha 40–60, malha 80–120, malha 40–100 e malha 10–20– são produzidos sob encomenda.
Limites de liberação de tamanho de partícula, expressos comoporcentagem de aprovação:
| Corte | Especificação (aprovação) |
| Malha 20–40 | mais de 90% |
| Malha 40–60 | mais de 95% |
| Malha 80–120 | mais de 95% |
Perfil de peneira de referência medido noMalha 20–60corte, expresso como sobredimensionamento acumulado (porcentagem retida em cada peneira):
| Abertura da peneira | Superdimensionamento cumulativo |
| Mais grosso que 840 µm (malha 20) | 3 – 5% |
| Mais grosso que 590 µm (malha 30) | 30 – 35% |
| Mais grosso que 420 µm (malha 40) | 60 – 65% |
| Mais grosso que 300 µm (malha 50) | 80 – 85% |
| Mais grosso que 250 µm (malha 60) | 88 – 93% |
| Mais fino que 180 µm (até malha 80) | 2 – 4% |
Escolhendo um corte por nota:
Medido em frações de pó de sorbitol (estático = derramado, dinâmico = vazado):
| Fração | Densidade aparente estática (g/mL) | Densidade aparente dinâmica (g/mL) |
| Malha 40 e acima | 0,640 | 0,748 |
| Malha 60 e acima | 0,637 | 0,726 |
| malha 80 e acima | 0,641 | 0,758 |
| Malha 100 e superior | 0,627 | 0,769 |
| Malha 120 e superior | 0,602 | 0,769 |
Faixa de trabalho prática: cerca de0,60 – 0,64 g/mL derramadoe0,73 – 0,77 g/mL batido. Use esses números para volumes de sacos, fatores de enchimento de silos e misturadores e planejamento de carga útil de contêineres.
Não confunda densidade aparente comgravidade específica sólidacitado na seção 2.1 (cerca de 1,47 – 1,49; MSDS 1.489). São propriedades diferentes usadas para cálculos diferentes.
Como ler esta seção.Sorbitol é um cristal e um painel de liberação (seção 2.2), então, em vez de publicar um único lote, publicamostrês lotes de referência de diferentes cortes e diferentes séries de produção. Isso permite que você julgueconsistência lote a lote– a propriedade que um comprador está realmente subscrevendo quando qualifica uma segunda fonte. Cada remessa ainda viaja com seupróprio COA específico do lote, e que o COA é o documento que rege.
Lote de referência 1 — corte de malha 20–60, 19 MT
| Item | Especificação | Resultado |
| Características | Grânulo ou pó cristalino branco | Cumprido |
| Ensaio | ≥ 99,0% | 99,5% |
| Sorbitol | ≥ 98,0% | 98,5% |
| Redução de açúcares | ≤ 0,15% | 0,09% |
| Açúcares totais | ≤ 0,5% | 0,2% |
| pH (solução aquosa a 50%) | 5,0 – 7,0 | 5.4 |
| Resíduo na ignição | ≤ 0,1% | Cumprido |
| Metais pesados (como Pb) | ≤ 5 ppm | Cumprido |
| Níquel | ≤ 1 ppm | Cumprido |
| Liderar | ≤ 1 ppm | Cumprido |
| Arsênico | ≤ 1 ppm | Cumprido |
| Cloreto | ≤ 50 ppm | Cumprido |
| Sulfato | ≤ 50 ppm | Cumprido |
| Contagem total de placas | ≤ 100 p/g | Cumprido |
| Bacilo coliforme | Ausente em 1 g | Cumprido |
| Conclusão | - | Cumprido |
Lote de referência 2 — corte de malha 20–40, 17,5 MT
| Item | Especificação | Resultado |
| Aparência | Pó de cristal branco | Em conformidade |
| Ensaio | ≥ 99,0% | 99,5% |
| Teor de umidade | ≤ 1,0% | 0,5% |
| Pureza do sorbitol | ≥ 98,5% | 98,8% |
| Açúcar total | ≤ 0,30% | 0,20% |
| Reduzindo o açúcar | ≤ 0,10% | 0,05% |
| Densidade (gravidade específica) | ≥ 1,45 | 1,48 |
| Rotação específica | 4,0 – 7,0 | 4.7 |
| pH (solução a 50%) | 5,0 – 7,0 | 6,5 |
| Resíduo na ignição | ≤ 0,1% | Em conformidade |
| Metais pesados (como Pb) | ≤ 5 ppm | Em conformidade |
| Níquel | ≤ 1 ppm | Em conformidade |
| Liderar | ≤ 0,5 ppm | Em conformidade |
| Cloretos | ≤ 10 ppm | Em conformidade |
| Sulfatos | ≤ 20 ppm | Em conformidade |
| Arsênico | ≤ 1 ppm | Em conformidade |
| Contagem total de placas | ≤ 1000 unidades/g | 63 unidades/g |
| Bolores e leveduras | ≤ 100 unidades/g | 10 unidades/g |
| E. coli | Negativo | Negativo |
| Conclusão | - | Em conformidade |
Lote de referência 3 — corte de malha 20–60, 19,5 MT
| Item | Especificação | Resultado |
| Aparência | Pó cristalino branco ou quase branco | Em conformidade |
| Identificação | A, B, C | Em conformidade |
| Cromatografia em camada fina | Passa no teste | Em conformidade |
| Ensaio | ≥ 98,0% | 99,10% |
| Perda na secagem | ≤ 1,0% | 0,32% |
| Açúcar total | ≤ 1,0% | 0,15% |
| Reduzindo o açúcar | ≤ 0,20% | 0,10% |
| Rotação específica | + 4,0° a + 7,0° | +4,75° |
| Valor de pH (10%) | 3,5 – 7,0 | 6.1 |
| Resíduo na ignição | ≤ 0,1% | 0,03% |
| Níquel | ≤ 1 ppm | 0,01 ppm |
| Liderar | ≤ 0,5 ppm | 0,001 ppm |
| Faixa de fusão | ≥ 95°C | 98,5ºC |
| Cinza insolúvel em ácido | ≤ 1,5% | 0,001% |
| Contagem total de placas | ≤ 1000 unidades/g | Em conformidade |
| Bolores e leveduras | ≤ 100 unidades/g | Em conformidade |
| Coliformes a 35 °C | ≤ 2 UFC/g | Negativo |
| E. coli | Negativo | Negativo |
| Salmonelasp. | Negativo em 25 g | Negativo |
| Ácaros mortos | ≤ 5/25g | Em conformidade |
| Etilenoglicol | Ausência | Ausência |
| Dietilenoglicol | Ausência | Ausência |
| Conclusão | - | Em conformidade com a especificação |
O que os três lotes dizem juntos.Assay pousou em um99,10 – 99,50%banda contra um limite ≥ 98,0%. A umidade residual retida entre0,32% e 0,5%contra ≤ 1,0%. A redução do açúcar entrou em0,05%, 0,09% e 0,10%e açúcar total em0,15%, 0,20% e 0,2%— todos os lotes confortavelmente dentro dos limites de liberação ≤ 0,20% / ≤ 1,0%. No lote de referência 3, os metais situaram-se duas ordens de grandeza dentro dos seus limites: níquel0,01 ppm, liderar0,001 ppm. Leia estes números como evidência demargem e consistência entre lotes, não como uma promessa de que um lote futuro reproduzirá esses números exatos. O COA em seu pacote de remessa prevalece.
Os níveis de uso típicos abaixo são fornecidosno produto secoe são para orientação. Confirme sempre o valor final com a sua própria receita, o seu processo e as regras de rotulagem locais.
Grau Alimentar
| Aplicativo | Dosagem típica | O que isso faz |
| Confeitaria (todos os tipos) e gomas de mascar | 3 – 15% | Adoçante a granel e agente corporal; sensação agradável na boca, retenção de umidade, protege contra ressecamento, oxidação e perda de sabor; apoia um conceito sem açúcar |
| Bolos, biscoitos, doces | 2 – 10% | Carrega a maior parte da doçura com menos rachaduras, melhor retenção de forma e maior prazo de validade; massas claras permanecem pálidas |
| Compotas e recheios | 5 – 10% | Mantém a umidade com baixa doçura; formulações sem açúcar |
| Bebidas e bebidas em pó | 3 – 5% | Muito solúvel; realce de sabor e função de transporte em sistemas com calorias reduzidas e sem açúcar |
| Sorvetes, sucos, geléias | 3 – 6% | Baixa doçura, suprime a cristalização e mantém o corpo durante o congelamento-descongelamento |
| Produtos de peixe e carne | 3 – 8% | Protege o tecido durante o congelamento, retém a umidade, baixa doçura, menos escurecimento |
| Peixe picado congelado | 5 – 8% | Retenção de umidade e crioproteção |
Grau cosmético e químico diário
| Aplicativo | Dosagem típica | O que isso faz |
| Cuidados bucais – pasta de dente | 25 – 30% | Principal umectante e veículo: mantém a pasta lisa, evita a secagem na crimpagem e mantém a viscosidade necessária; contribui com doçura suave e não cariogênica |
| Cuidados bucais – enxaguantes bucais e enxaguatórios | conforme necessário | Umectante e adoçante suave em sistemas aquosos |
| Cremes, loções, géis | conforme necessário | Umectante suave e de baixa irritação que retém a umidade na superfície da pele e melhora a propagação |
| Sabonetes, xampus, produtos de banho | conforme necessário | Retenção de umidade e melhoria de textura; usado onde um umectante suave é preferido à glicerina |
Grau Farmacêutico
| Aplicativo | Dosagem típica | O que isso faz |
| Excipiente em formas farmacêuticas sólidas orais | por sua formulação | Excipiente a granel, adoçante e umectante onde é necessário um grau orientado para a farmacopeia e seu pacote de documentos |
| Preparações líquidas orais e xaropes | por sua formulação | Adoçante, umectante e veículo; muito solúvel e quimicamente estável |
| Sistemas de dosagem nutracêuticos e de higiene bucal | por sua formulação | Transporta volume e doçura onde é necessário um álcool de açúcar não cariogênico com um painel metálico e microbiano controlado |
Outros pontos de venda.Além dos três graus, o pó de sorbitol também é utilizado como matéria-prima de poliol em síntese química – por exemplo, como poliol inicial para surfactantes Span/Tween, resinas alquídicas, poliéteres e plastificantes. Informe-nos o uso final e confirmaremos o corte adequado.
O cristal é idêntico em todos os três graus. O que um formulador está realmente escolhendo é oestrutura do documentoe ocorte de partículas— é por isso que solicitamos a aplicação alvo e o mercado de destino na fase de inquérito. Geralmente estabelece a classificação e o corte em uma única etapa.
Rota de produção.A planta processa o amido de milho até o sorbitol acabado em uma linha contínua:pasta de amido de milho → liquefação → resfriamento e ajuste de pH → pré-tratamento de proteínas → sacarificação → troca iônica → distribuição de pasta → descoloração → concentração → separação → descoloração → secagem → resfriamento e cristalização → peneiramento/separação → produto embalado.Porque o licor de açúcar é purificado por troca iônica e descoloraçãoantesa cristalização, a cor e o açúcar residual são controlados antes da peneira e não corrigidos posteriormente. Essa também é a razão pela qual um painel de liberação pode servir as qualidades alimentícia, cosmética e farmacêutica ao mesmo tempo.
Liberar testes em cada lote.
Nenhum lote é embalado para entrega até que seja liberado de acordo com as especificações da seção 2.2 e emitido com seu próprio Certificado de Análise. As amostras retidas e os registros completos do lote são mantidos, para que um lote entregue possa ser testado novamente em relação às especificações acordadas, mediante solicitação.
Certificado microbiológico mantido em arquivo.
| Parâmetro | Limite |
| Contagem total de placas | ≤ 1000 unidades/g |
| Bolores e leveduras | ≤ 100 unidades/g |
| Coliformes | Negativo |
| E. coli | Negativo |
| Salmonelasp. | Negativo |
O que viaja com cada série.Informe-nos na fase de pedido qual qualidade você está comprando e quais documentos seu despachante aduaneiro ou departamento de controle de qualidade precisa; construiremos o pacote de acordo.
| Documento | Grau Alimentar | Grau cosmético e químico diário | Grau Farmacêutico |
| Certificado de Análise de Lote | Incluído | Incluído | Incluído |
| Folha de especificações do produto | Incluído | Incluído | Incluído |
| FISPQ | Incluído | Incluído | Incluído |
| Declaração de uso de cosméticos/cuidados pessoais | A pedido | Incluído a pedido | A pedido |
| COA referenciado pela Farmacopeia (USP/BP/EP) | - | - | A pedido, contra a monografia que você nomeia |
| Certificados de planta — ISO 9001, ISO 22000 | Disponível | Disponível | Disponível |
| HALAL, KOSHER | Disponível | Disponível | Disponível |
| Licença de fabricação | Disponível | Disponível | Disponível |
Rota de fabricação.O material é feito de amido refinado ao longo de uma rota documentada – liquefação e sacarificação do amido em glicose, descoloração e troca iônica, hidrogenação catalítica sob pressão e temperatura controladas, uma segunda etapa de descoloração/troca iônica, evaporação a vácuo, cristalização, centrifugação, secagem e peneiramento, e então embalagem. O açúcar residual no licor hidrogenado é mantido abaixo do limite de liberação antes da cristalização.
| Item | Detalhes |
| Embalagem padrão | 25 kg líquidos por saco - saco externo de tecido PP branco com forro interno de PE de qualidade alimentar (sem impressão) |
| Embalagem alternativa | Saco externo de papel Kraft, outros pesos de saco, formatos maiores ou menores, paletização e impressão de marca própria podem ser organizados sob encomenda |
| Marcação | Marcação de exportação neutra como padrão; marcação específica do comprador mediante solicitação |
| Documentação por remessa | Certificado de Análise de Lote; ficha de especificações do produto; MSDS e outras declarações mediante solicitação |
| Carregamento de contêiner | Informe o porto de destino e o corte necessário, e confirmaremos o plano de carregamento |
Todos os três tipos são embalados na mesma linha e no mesmo formato, portanto, um programa misto – grau alimentício para um mercado, grau cosmético para outro – segue um único padrão de embalagem e um conjunto de documentos de embalagem.
Armazenar.
Prazo de validade:
Manuseio.A prática normal de controle de poeira se aplica aos pontos de enchimento e pesagem. Para manuseio a granel, use óculos de proteção contra respingos, luvas, jaleco e um respirador contra poeira aprovado.
Perfil de segurança (de acordo com a MSDS).
| Propriedade | Valor |
| Classificação de perigo - HMIS (EUA) | Saúde 2 · Fogo 1 · Reatividade 0 · Proteção pessoal E |
| Classificação de perigo – NFPA (EUA) | Saúde 2 · Inflamabilidade 1 · Reatividade 0 |
| Toxicidade oral aguda | LD50 15.900 mg/kg (rato) |
| Resumo de perigo | Irritante para os olhos; perigoso se ingerido; ligeiramente perigoso em contato com a pele ou inalação de poeira |
| Comportamento do fogo | Pode ser combustível em altas temperaturas; os produtos da combustão são óxidos de carbono (CO, CO₂); pequeno incêndio — pó químico seco; grande incêndio – spray de água, neblina ou espuma (não um jato de água) |
| Estabilidade | Estável; não polimeriza; não corrosivo na presença de vidro |
Resumo de primeiros socorros.
| Rota | Medida imediata |
| Contato visual | Remover lentes de contato; lavar com água corrente por pelo menos 15 minutos com as pálpebras abertas; procure atendimento médico |
| Contato com a pele | Lavar imediatamente com água em abundância e sabão não abrasivo; lavar roupas contaminadas antes de reutilizá-las |
| Inalação | Vá para uma área bem ventilada; procure atendimento médico se os sintomas persistirem |
| Ingestão | Não induza o vômito; afrouxe roupas apertadas; procure atendimento médico imediato |
Situação do transporte.Este produto énão é um bem perigosopara transporte: não é um material controlado pelo DOT (EUA), não é regulamentado pelo Código IMDG e não é controlado pelo WHMIS (Canadá). Aplica-se frete marítimo em contêiner padrão, o que mantém a documentação de envio simples. A MSDS fornecida com a remessa rege todas as decisões de transporte e manuseio.
Q1. Qual das três classes devo pedir?A. Escolha para onde o produto vai.Grau Alimentarpor qualquer coisa comida ou bebida;Grau cosmético e químico diáriopara cuidados bucais e cuidados pessoais;Grau Farmacêuticoonde seu arquivo de qualidade cita uma farmacopeia e você precisa do pacote de documentos correspondente. Envie a candidatura, o corte que pretende e o mercado de destino, e confirmaremos a nota por escrito.
Q2. O material é realmente diferente entre as séries ou apenas a papelada?R. Todas as três classes saem da mesma linha e são liberadas de acordo com uma especificação (seção 2.2), portanto o painel de pureza é idêntico. O que difere é oestrutura em que o lote está documentado, ocorte de partículasrecomendamos para o seu processo, e odocumentosaquele navio com ele. Quando um mercado exigir limites específicos de classificação mais rígidos — um limite microbiano, por exemplo — informe-nos a monografia ou especificação e nós confirmaremos.
Q3. Você pode fornecer contra monografia da USP, BP ou EP?R. Sim – o Grau Farmacêutico é produzido e documentado de acordo com uma especificação orientada pela farmacopeia. Indique a monografia que seu mercado exige na fase de consulta e confirmaremos a nota correspondente, o painel de teste e o pacote de documentos por escrito antes do pedido.
Q4. Qual é a pureza?A. O limite de liberação é ensaio≥ 98,0%. Nossos três lotes de referência publicados testados em99,50%, 99,50% e 99,10%. A identidade é confirmada pela identificação A, B, C, por TLC e por rotação específica.
Q5. Quanta umidade ele carrega?A. A perda por secagem é limitada a≤ 1,0%; os lotes de referência medidos0,32%e0,5%.
Q6. Quão baixos estão os açúcares?A. Os açúcares redutores estão limitados a≤ 0,20%e açúcares totais para≤ 1,0%no lançamento; os lotes de referência medidos0,05%, 0,09% e 0,10%reduzindo o açúcar e0,15%, 0,20% e 0,2%açúcar total.
P7. Como posso saber se é D-glucitol genuíno e não uma mistura?A. Duas linhas de especificação respondem diretamente a isso:rotação específica + 4,0° a + 7,0°comIdentificação TLC A, B, C; maisetilenoglicol e dietilenoglicol especificados como ausência absolutaefaixa de fusão ≥ 95 °C. Todos foram confirmados nos lotes de referência.
Q8. Qual tamanho de partícula devo pedir?A. Na prática:Malha 20–60para mistura seca, dosagem e manuseio farmacêutico;Malha 60–80 / 60–120onde umedecimento rápido e dispersão uniforme em uma pasta, creme ou gel. Outros cortes – incluindo malhas 20–40, 40–60, 80–120, 40–100 e 10–20 – são produzidos sob encomenda.
Q9. Ficará dourado quando eu aquecer ou assar?R. Não. Sorbitol énão é um açúcar redutor, por isso não participa do escurecimento de Maillard e tolera uma ampla faixa de temperatura.
Q10. Faz bolo ou pó?A. Sorbitol éhigroscópico, então mantenha o saco lacrado. Um corte grosso é menos sujeito à compactação do que um pó fino, e um corte fino carrega uma carga menor de poeira transportada pelo ar do que um material de qualidade farinha. O pó pode endurecer durante o armazenamento, o que não afeta o desempenho.
Q11. É adequado para produtos sem açúcar e de higiene bucal?A. É um álcool de açúcar usado como adoçante em formulações sem açúcar e com calorias reduzidas, e énão cariogênico– é por isso que os formuladores de cuidados bucais o utilizam. Se um produto acabado pode ter a alegação de “sem açúcar” depende das regras de rotulagem locais: nós fornecemos os dados, você faz a alegação.
Q12. Como é embalado?A. A embalagem padrão é25 kg líquidos por saco, saco externo de tecido PP branco com forro interno de PE de qualidade alimentar (sem impressão). Tipos alternativos de sacolas, pesos de sacolas, paletização e impressão de marca própria podem ser organizados sob encomenda.
Q13. Quais documentos acompanham a mercadoria?A. Padrão: oCertificado de Análise em lote, oficha de especificações do produtoe oFISPQ. Os documentos disponíveis em nível de planta incluemISO 9001,ISO 22000,Halal,KOSHERe olicença de fabricação. Para a Categoria Farmacêutica, informe-nos a monografia que seu mercado cita para que o pacote de documentos possa ser compatível com ela.
Q14. É um produto perigoso para transporte marítimo?R. Não. Não é controlado pelo DOT, não é regulamentado pelo Código IMDG e não é controlado pelo WHMIS; aplica-se o frete marítimo padrão em contêineres.
Q15. Quais são o MOQ, prazo de entrega, preço e condições de pagamento?A. Envie a nota, o corte, a quantidade necessária, o porto de destino e a preferência de embalagem, e confirmaremos o MOQ, o prazo de entrega, o preço e as condições de pagamento para essa remessa específica.
Qingdao Golden Grain Chemical Co., Ltd, investida pelo Golden Grain Group Limited, um fabricante e exportador profissional desde 2000, dedica-se ao fornecimento de produtos e soluções para alimentos e bebidas, medicamentos, ração animal e nutrição, cuidados pessoais e domésticos, construção, agricultura.
Golden Grain Group Limited possui equipe profissional, linhas de produção avançadas e equipamentos de laboratório completos, aprovados em GMP, HACCP, ISO, HALAL, KOSHER, BRC, GMP-Free e outros certificados necessários, que garantem que nossa qualidade seja padrão internacional. Com muitos anos de experiência, exportamos nossos produtos para mais de 60 países em todo o mundo.
"Produtos de qualidade", "Serviço eficiente", Golden Grain Group Limited espera entrar em uma boa cooperação comercial com clientes no país e no exterior por muito tempo.
