Sorbitol em pó 25kg Saco USP BP EP Grau CAS 50-70-4 Preço por atacado para fábricas de cosméticos

Visão geral do produto

Pó de Sorbitol (D-Glucitol)é o poliol cristalino - um álcool de açúcar - produzido pela hidrogenação da glicose obtida a partir do amido hidrolisado e refinado e, em seguida, pela cristalização, secagem e peneiração do licor purificado. É a substância listada no padrão nacional de aditivos alimentares da ChinaGB 1886.187, na especificação de aditivos alimentares da UEE 420 (eu), e noFCC; seus números aditivos sãoINS 420 / E 420 (i)e seu número CAS é50-70-4.

Esta listagem é construída em torno dotrês graus de fornecimentomantemos para o mesmo cristal:Grau Alimentar,Grau Cosmético / Químico Diário, eGrau Farmacêutico. Uma fábrica de confeitaria, um produtor de pasta de dente e um comprador de excipiente podem, portanto, ler uma página – cada um encontra a entrada que corresponde à sua própria estrutura de conformidade, corte de partículas e pacote de documentos.

Todas as três notas saem domesma linha de cristalização e peneiramentoe são libertados contrauma especificação de versão; o que muda entre as classes é a estrutura de mercado em que o material é documentado, o corte da partícula escolhido para o processo e os documentos que acompanham a remessa. Essa é a diferença prática que uma equipe de compras procura: um fornecedor, um painel de qualidade, três classificações documentadas.

Sorbitol écerca de 50-70% tão doce quanto a sacarose(a especificação do produto indica cerca de 60%), carregacerca de um terço a menos de calorias, émuito solúvel em água, e énão é um açúcar redutor, por isso não participa do escurecimento de Maillard e mantém sua cor e sabor por meio do calor e do ácido. Na formulação funciona comoadoçante a granel, umectante, agente texturizante (antienvelhecimento) e agente quelanteao mesmo tempo, e énão cariogênico.

Grades de fornecimento e matriz de notas

Quais são as três notas

Nota sobre o grau farmacêutico: o grau é produzido e liberado de acordo com nossas especificações orientadas para a farmacopeia, e o lote é documentado com seu próprio Certificado de Análise. A monografia específica que seu mercado exige (USP, BP ou EP) deve ser informada na fase de consulta para que a nota, a banca de teste e o pacote de documentos possam ser confirmados por escrito antes do pedido.

Matriz de notas — um cristal, três estruturas de conformidade

Qual nota você precisa?

• Você faz algo que é comido ou bebido → Food Grade. É a entrada documentada nas estruturas de aditivos alimentares (GB 1886.187 / FCC / E 420 (i)) e é a classe utilizada para confeitaria, panificação, bebidas e sobremesas congeladas.
• Você faz algo aplicado na boca ou na pele de Grau Cosmético / Químico Diário. Os formuladores de cuidados bucais e pessoais normalmente desejam cortes mais finos, onde o pó se molha rapidamente e se dispersa uniformemente em uma pasta ou creme.
• Você fabrica um medicamento acabado ou um nutracêutico e seu arquivo de controle de qualidade cita uma farmacopéia de Graduação Farmacêutica. Indique a monografia que seu mercado exige e nós confirmaremos o painel e o pacote de documentos com ela.
• Não tem a certeza→ envie-nos a aplicação, o corte que necessita e o mercado para onde envia. Iremos mapeá-lo para uma nota e confirmá-lo por escrito antes de você se comprometer com uma quantidade.

Especificação Técnica

Identidade do produto

O sorbitol é obtido por hidrogenação catalítica de xaropes de dextrose/glicose provenientes de amido. Dependendo do grau de glicose utilizado, a fração que não é D-sorbitol consiste em glicitóis relacionados, como manitol e iditol.

Especificação de liberação (aplica-se a todas as três classes)

Duas linhas neste painel funcionam mais para um comprador técnico e vale a pena destacar ambas porque são difíceis de falsificar a jusante do cristalizador:

• A rotação específica de + 4,0° a + 7,0° juntamente com a identificação TLC A, B, C é o que confirma que o material é D-glucitol genuíno em vez de uma mistura de poliol re-misturada.
• O etilenoglicol e o dietilenoglicol, ambos especificados como "ausência", juntamente com a faixa de fusão ≥ 95 °C, atendem às duas reclamações de entrada de mercadorias que surgem com mais frequência em polióis em pó.

Estruturas de mercado – os três padrões em relação aos quais as notas são documentadas

Como ler esta tabela em relação à seção 3.2: nossos limites de liberação estão definidosmais rigoroso do que o mínimo nacional obrigatório— ensaio ≥ 98,0% contra um requisito ≥ 91,0%, açúcar redutor ≤ 0,20% contra ≤ 0,3%, açúcar total ≤ 1,0% contra ≤ 4,4% — e os lotes liberados também atendem aos perfis FCC e EU E 420 (i). Na prática, uma especificação e um conjunto de documentos servirão a maioria dos mercados de destino.

Tamanho de partícula — cortes e conversão de malha para mícron

Abertura de referência das peneiras que utilizamos:

Cortes contidos na especificação do produto:Malha 20–60, malha 50, malha 60–80, malha 60–120. Cortes adicionais – incluindoMalha 20–40, malha 40–60, malha 80–120, malha 40–100 e malha 10–20– são produzidos sob encomenda.

Limites de liberação de tamanho de partícula, expressos comoporcentagem de aprovação:

Perfil de peneira de referência medido noMalha 20–60corte, expresso como sobredimensionamento cumulativo (porcentagem retida):

Como escolher um corte por nota:

Grau Farmacêutico → malha 20–60.

• O corte mais grosseiro do dia a dia: fluxo livre, baixo teor de poeira e dosagem consistente em uma linha de enchimento ou mistura.

Grau alimentício → malha 20–60 / 60–80.

• Faça o corte grosso onde o pó é misturado a seco ou dosado; faça o corte mais fino, onde umedecimento mais rápido encurta o lote.

Grau cosmético / químico diário → malha 60–80 / 60–120.

• Os cortes finos possuem mais área de superfície por grama, por isso molham mais rápido e se misturam de maneira mais uniforme em uma pasta, creme ou gel.

Densidade aparente

Medido em frações de pó de sorbitol (estático = derramado, dinâmico = vazado):

Faixa de trabalho prática: cerca de0,60 – 0,64 g/mL derramadoe0,73 – 0,77 g/mL batido. Use esses números para volumes de sacos, fatores de enchimento de silos e misturadores e planejamento de carga útil de contêineres.

Não confunda densidade aparente comgravidade específica sólida(cerca de 1,47 – 1,49, MSDS 1.489) citado na seção 3.1 — as duas são propriedades diferentes e são usadas para cálculos diferentes.

Certificado de Análise Típico (três lotes de referência)

Em vez de um lote, publicamostrês lotes de referência abrangendo diferentes cortes e diferentes execuções de produção, para que você possa ver quão estável é a qualidade liberada de lote para lote. Um COA específico do lote é emitido para cada remessa; o COA em seu pacote de remessa é o documento que rege.

Lote de referência 1 — corte de malha 20–60, 19 MT

Lote de referência 2 — corte de malha 20–40, 17,5 MT

Lote de referência 3 — corte de malha 20–60, 19,5 MT

O que os três lotes dizem juntos:ensaio pousou no99,10 – 99,50%banda contra limite ≥ 98,0%; umidade residual permaneceu entre0,32% e 0,5%contra ≤ 1,0%; e as figuras metálicas do lote de referência 3 — níquel0,01 ppm, liderar0,001 ppm– chegaram em duas ordens de grandeza dentro de seus limites. Leia a tabela como uma prova de margem e consistência, não como uma promessa de que todos os lotes futuros reproduzirão estes números exatos; o COA enviado é o que rege.

Inscrições - organizadas por série

O cristal é o mesmo em todos os três graus; o que um formulador está realmente escolhendo é oestrutura do documentoe ocorte de partículas. É por isso que solicitamos a aplicação alvo e o mercado de destino na fase de inquérito – normalmente é ele quem decide a nota e o corte numa única etapa.

Controle de qualidade

Rota de produção.A planta converte amido de milho em sorbitol acabado em uma linha contínua:pasta de amido de milho → liquefação → resfriamento e ajuste de pH → pré-tratamento de proteínas → sacarificação → troca iônica → distribuição de pasta → descoloração → concentração → separação → descoloração → secagem → resfriamento e cristalização → peneiramento/separação → produto embalado.Como o licor de açúcar é purificado por troca iônica e descoloração antes da cristalização, a cor e o açúcar residual são controlados a montante da peneira, em vez de corrigidos posteriormente - e é também por isso que o mesmo painel de liberação pode servir as qualidades alimentícia, cosmética e farmacêutica.

Liberar testes em cada lote.

• Ensaio e identidade - o conteúdo de sorbitol é determinado por HPLC com detecção de índice de refração: água como fase móvel, uma coluna de troca catiônica de ácido forte em forma de cálcio dedicada a açúcares e álcoois de açúcar (referência de 300 mm × 7,8 mm), temperatura da coluna 70–90 °C mantida dentro de 1 °C, fluxo 0,5–1,0 mL/min, injeção de 20 µL, padrão e amostra ambos filtrados através de um filtro de 0,45 µm membrana; o cálculo do padrão externo é o método de referência. A identidade é adicionalmente confirmada por TLC e por rotação específica.
• Água/perda na secagem pelo método Karl Fischer ou pelo método de estufa prescrito.
• Açúcares redutores, açúcares totais, resíduos de ignição, cloretos e sulfatos pelos métodos titulométricos e gravimétricos prescritos.
• Metais—níquel, chumbo, arsênico e metais pesados ​​como Pb.
• Cinza insolúvel em ácido e faixa de fusão conforme verificação de pureza física.
• Marcadores de pureza de origem – etilenoglicol e dietilenoglicol confirmados como ausentes.
• Microbiologia – contagem total de placas, bolores e leveduras, coliformes, E. coli, Salmonella e ácaros mortos.
• Tamanho da partícula – o corte liberado é verificado no produto peneirado.

Certificado microbiológico mantido em arquivo.

Documentos e certidões disponíveis.Uma remessa pode ser suportada com oCertificado de Análise em lote, oficha de especificações do produtoe oFISPQ, juntamente com certificados cobrindoISO 9001,ISO 22000,HalaleKOSHERe olicença de fabricação. Informe-nos na fase de pedido qual qualidade você está comprando e quais documentos seu despachante aduaneiro ou departamento de controle de qualidade precisa, e nós os colocaremos no pacote de remessa.

Embalagem e envio

Todos os três tipos são embalados na mesma linha e no mesmo formato, portanto, um programa misto – grau alimentício para um mercado, grau cosmético para outro – segue um único padrão de embalagem.

Segurança de armazenamento, manuseio e transporte

Armazenar.

• Armazenar em local fresco, seco e ventilado, longe do calor, fontes de ignição, agentes oxidantes fortes, odores fortes e luz solar direta. Mantenha os recipientes bem fechados.
• O pó de sorbitol é higroscópico: feche imediatamente os sacos parcialmente usados ​​e mantenha-os fora de áreas úmidas ou longe de linhas de líquidos e águas abertas.
• O sorbitol cristalino em pó pode endurecer após armazenamento prolongado; isso não afeta seu desempenho – divida-o e use-o normalmente.
• Opere primeiro a entrar, primeiro a sair; mantenha os sacos em paletes, afastados do chão e das paredes, para que o ar possa circular.

Manuseio.A prática normal de controle de poeira se aplica aos pontos de enchimento e pesagem. Para manuseio a granel, use óculos de proteção contra respingos, luvas, jaleco e um respirador contra poeira aprovado.

Perfil de segurança (de acordo com a MSDS).

Resumo de primeiros socorros.

Situação do transporte.Este produto énão é um bem perigosopara transporte: não é um material controlado pelo DOT (EUA), não é regulamentado pelo Código IMDG e não é controlado pelo WHMIS (Canadá). Aplica-se frete marítimo em contêiner padrão, o que mantém a documentação de envio simples. A MSDS fornecida com a remessa rege todas as decisões de transporte e manuseio.

Perguntas frequentes do comprador

Q1. Como posso saber qual das três classes comprar?A. Escolha para onde o produto vai:Grau Alimentarpor qualquer coisa comida ou bebida;Grau Cosmético / Químico Diáriopara cuidados bucais e cuidados pessoais;Grau Farmacêuticoonde seu arquivo cita uma farmacopeia e você precisa do pacote de documentos correspondente. Envie a candidatura, o corte e o mercado de destino e confirmaremos a nota por escrito.

Q2. A qualidade é realmente diferente entre as séries ou apenas a papelada?R. Todos os três graus saem da mesma linha em relação a uma especificação de liberação (seção 3.2), portanto o painel de pureza é idêntico. O que difere é oestrutura em que o material é documentado, ocorte de partículasrecomendamos e odocumentosaquele navio com ele. Quando um mercado exigir limites específicos de classificação mais rígidos — por exemplo, um limite microbiano — informe-nos a monografia ou a especificação e nós confirmaremos.

Q3. Você pode fornecer para uma monografia de farmacopeia (USP/BP/EP)?R. O Grau Farmacêutico é produzido e lançado de acordo com nossas especificações orientadas para a farmacopeia. Indique a monografia que seu mercado exige na fase de consulta; confirmaremos a nota correspondente, o painel de teste e o pacote de documentos por escrito antes do pedido.

Q4. Qual é a pureza?A. O limite de liberação é ensaio≥ 98,0%; nossos três lotes de referência publicados testados em99,50%, 99,50% e 99,10%. A identidade é confirmada pela identificação A, B, C, TLC e rotação específica.

Q5. Quanta umidade ele carrega?A. A perda por secagem é limitada a≤ 1,0%; os lotes de referência medidos0,32%e0,5%.

Q6. Quão baixos estão os açúcares?A. Os açúcares redutores estão limitados a≤ 0,20%e açúcares totais para≤ 1,0%no lançamento; lotes de referência medidos0,05%, 0,09% e 0,10%reduzindo o açúcar e0,15%, 0,20% e 0,2%açúcar total.

Q7. Como posso saber se o material é D-glucitol genuíno e não uma mistura?A. Duas linhas de especificação respondem diretamente a isso:rotação específica + 4,0° a + 7,0°comIdentificação TLC A, B, C, maisetilenoglicol e dietilenoglicol ambos especificados como ausência absolutaefaixa de fusão ≥ 95 °C. Todos foram confirmados nos lotes de referência.

Q8. Qual tamanho de partícula devo pedir?A. Na prática:Malha 20–60para mistura seca, dosagem e manuseio farmacêutico;Malha 60–80 / 60–120onde umedecimento rápido e dispersão uniforme em uma pasta ou creme. Outros cortes – incluindo malhas 20–40, 40–60, 80–120, 40–100 e 10–20 – são produzidos sob encomenda.

Q9. Ficará dourado quando eu aquecer ou assar?R. Não. Sorbitol énão é um açúcar redutor, por isso não participa do escurecimento de Maillard e tolera uma ampla faixa de temperatura.

Q10. Faz bolo ou poeira?A. Sorbitol éhigroscópico, portanto mantenha o saco lacrado; um corte grosso é menos sujeito à compactação do que um pó fino, e um corte fino carrega uma carga menor de poeira transportada pelo ar do que um material de qualidade farinha. O pó pode endurecer durante o armazenamento, o que não afeta o desempenho.

Q11. É adequado para produtos sem açúcar e de higiene bucal?A. É um álcool de açúcar usado como adoçante em formulações sem açúcar e com calorias reduzidas, e énão cariogênico, e é por isso que os formuladores de cuidados bucais o utilizam. Se um produto acabado pode ter a alegação de “sem açúcar” depende das regras de rotulagem locais – nós fornecemos os dados, você faz a afirmação.

Q12. Como é embalado?A. A embalagem padrão é25 kg líquidos por saco, saco externo de tecido PP branco com forro interno de PE de qualidade alimentar (sem impressão). Tipos alternativos de sacolas, pesos de sacolas, paletização e impressão de marca própria podem ser organizados sob encomenda.

Q13. Quais documentos acompanham a mercadoria?A. Padrão: oCertificado de Análise em lotee oficha de especificações do produto, com oFISPQa pedido. Os documentos disponíveis em nível de planta incluemISO 9001,ISO 22000,Halal,KOSHERe olicença de fabricação. Para a Categoria Farmacêutica, informe-nos a monografia que seu mercado cita para que o pacote de documentos corresponda a ela.

Q14. É um produto perigoso para transporte marítimo?R. Não. Não é controlado pelo DOT, não é regulamentado pelo Código IMDG e não é controlado pelo WHMIS; aplica-se o frete marítimo padrão em contêineres.

Q15. Quais são o MOQ, prazo de entrega, preço e condições de pagamento?A. Envie a nota, o corte, a quantidade necessária, o porto de destino e a preferência de embalagem, e confirmaremos o MOQ, o prazo de entrega, o preço e as condições de pagamento para essa remessa específica.

• Fornecimento direto da fábrica com qualidade estável e consistência lote a lote
• Pacote completo de documentação: Especificação, COA, MSDS
• Graus de viscosidade flexíveis e opções de embalagem adaptadas à sua formulação de argamassa
• Serviço de exportação experiente com resposta rápida

Qingdao Golden Grain Chemical Co., Ltd, investida pelo Golden Grain Group Limited, um fabricante e exportador profissional desde 2000, dedica-se ao fornecimento de produtos e soluções para alimentos e bebidas, medicamentos, ração animal e nutrição, cuidados pessoais e domésticos, construção, agricultura.
Golden Grain Group Limited possui equipe profissional, linhas de produção avançadas e equipamentos de laboratório completos, aprovados em GMP, HACCP, ISO, HALAL, KOSHER, BRC, GMP-Free e outros certificados necessários, que garantem que nossa qualidade seja padrão internacional. Com muitos anos de experiência, exportamos nossos produtos para mais de 60 países em todo o mundo.
"Produtos de qualidade", "Serviço eficiente", Golden Grain Group Limited espera entrar em uma boa cooperação comercial com clientes no país e no exterior por muito tempo.